Skip to content

Krwotok śródpłytkowy i progresja wieńcowej miażdżycy ad

4 miesiące ago

136 words

Zbadaliśmy także los erytrocytów w ustalonych blaszkach w królikach miażdżycowych, aby uzyskać model krwawienia z progresji zmian. Ustalenie związku pomiędzy krwawieniem wewnątrz płata a ekspansją zmian chorobowych zapewniłoby kolejny potencjalny mechanizm postępu i podatności na płytki nazębne. Metody
Wybór pacjentów
Instytucjonalna komisja rewizyjna zatwierdziła badanie. Serca pacjentów, którzy zmarli nagle z przyczyn sercowo-naczyniowych, uzyskano w sposób opisany wcześniej. Spośród 270 takich pacjentów 100 losowo wybrano do badania w celu ustalenia częstości występowania krwotoku w płytkach niezamierzonych z przewężeniem światła powyżej 50%. Średnia (. SD) liczba krwotoków wewnątrzpłytkowych na serce wyniosła 5,0 . 0,4 u pacjentów z zakrzepicą wieńcową w wyniku ostrego pęknięcia blaszki miażdżycowej, w porównaniu z 0,6 . 0,3 u osób z zakrzepicą spowodowaną przez erozję blaszki (P <0,002) i 2,8 . 0,8 u osób ze zwężeniem co najmniej 75 procent zmiany w przypadku braku ostrych skrzeplin (P <0,04).
Wysoka częstość krwotoku śródpaskowego w sercu z pękniętymi płytkami skłoniła dalsze badanie zmian u kolejnych 24 losowo wybranych pacjentów, którzy zmarli nagle z przyczyn sercowo-naczyniowych. W każdym przypadku, jeżeli nekrotyczny rdzeń wykazywał przewagę erytrocytów na konwencjonalnym barwieniu hematoksyliną i eozyną, sekcje zostały wyłączone z analizy. Pozostałe skrawki badano na obecność glikoforyny A, białka specyficznego dla erytrocytów, który ułatwia wymianę anionów. 9 Płytki niezasobkowe zostały skategoryzowane morfologicznie, aby uzyskać wgląd w rolę krwotoku do krążenia w progresji i niestabilności zmian. W końcu przeanalizowaliśmy zapisy pacjentów z naszego instytutu, aby zidentyfikować te z nienowotworowymi zmianami obejmującymi krwotoczne obszary związane z zapaleniem osierdzia, naczyniakami krwionośnymi i ziarniniakami cholesterolu płuc.
Przetwarzanie tkanki
Formowane w formalinie segmenty wieńcowe osadzono w parafinie, a skrawki 4 .m zabarwiono hematoksyliną i eozyną oraz pentachromem Movata. Przygotowano równoległe skrawki w celu identyfikacji matrycy kolagenu (z użyciem barwnika czerwonego Picrosirius) i żelaza (z zastosowaniem barwienia Mallory ego), jak również w analizie immunohistochemicznej.
Klasyfikacja uszkodzeń
Przebadaliśmy 810 skrawków pod kątem zmian chorobowych i sklasyfikowaliśmy zmiany w programie American Heart Association zmodyfikowanym przez nasze laboratorium. 10 Uwzględniliśmy zmiany z patologicznym zgrubieniem śródpiersia, fibroheromami, których rdzenie były we wczesnym stadium ( wczesny rdzeń ) lub późnym stadium ( późno rdzeń ) martwicy i włóknistych włókniaków o cienkich czapkach. Wczesne rdzenie zawierają rozszczepienia cholesterolu, makrofagi i proteoglikany lub kolagen; późne rdzenie mają więcej licznych rozpad cholesterolu i resztek komórkowych z brakiem macierzy zewnątrzkomórkowej. Za pomocą tych kryteriów przeanalizowano 365 łysinek: 129 płytek z patologicznym zagęszczeniem w jamie brzusznej, 79 włókniakowatych z wczesnymi rdzeniami, 105 włókniakowatych z późnym rdzeniem i 52 cienkopowłokowe włókniakomię.
Badania immunohistochemiczne
Skrawki parafiny inkubowano z przeciwciałem przeciwko glikoforynie A w celu identyfikacji miejsc krwotoku z łysinek
[więcej w: bupropion, klimakterium, sklerodermia ]
[hasła pokrewne: płytki krwi mpv, adrenoleukodystrofia, guzowatość piszczeli ]

0 thoughts on “Krwotok śródpłytkowy i progresja wieńcowej miażdżycy ad”