Skip to content

markery nowotworowe bydgoszcz

2 miesiące ago

591 words

Opisany powyżej model będzie przydatny w analizie sposobu regulacji tej równowagi. W 2004 r. Dor i współpracownicy wykazali główną rolę. proliferacja komórek w. regulacja masy komórek u dorosłych myszy (2), a po tej nowatorskiej pracy nastąpiła seria analiz, które poddano analizie. proliferacja komórek u ludzi. Od tego czasu, podczas gdy na gryzonie pojawił się duży postęp. proliferacja komórek, informacja o człowieku. proliferacja komórek pozostała niezmiernie rzadka (8). Jest to przynajmniej częściowo spowodowane trudnym dostępem do pierwotnych wysepek ludzkich. Wynika to również z faktu, że. komórki stanowią jedynie podfrakcję takich preparatów ludzkich komórek wyspowych, co komplikuje stosowanie preparatów ludzkich wysepek w skriningach na dużą skalę. Tutaj pokazujemy, że wycięte komórki EndoC-aH2 wyrażają bardzo niskie poziomy CDK1, CCNE2 i CCNB2, jak ma to miejsce w przypadku ludzkich wysepek, podczas gdy ekspresja takich czynników związanych z cyklem komórkowym jest aktywowana w proliferującym EndoC-aH2. komórki. CDK1, CCNE2 i CCNB2 powinny zatem być wykorzystywane jako odczyty w ekranach mających na celu zdefiniowanie nowych sygnałów aktywujących człowieka. proliferacja komórek. Zaobserwowaliśmy również, że zgodnie z oczekiwaniami CCND3 ulega ekspresji zarówno w preparatach ludzkich wysepek, jak iw komórkach EndoC-aH2 (30). Z drugiej strony zaobserwowaliśmy, że CCND1 jest nieobecny w komórkach EndoC-aH2 (zarówno niezwiązanych, jak i wyciętych), ale wykrywalnych w preparatach wyspowych. Takie dane sugerują, że CCND1 nie jest idealnym odczytem dla człowieka. proliferacja komórek, biorąc pod uwagę, że CCND1 nie może być wykryta za pomocą immunohistochemii na odcinkach ludzkiej dorosłej trzustki (The Human Protein Atlas [http://www.proteinatlas.org] i naszych niepublikowanych danych). W dorosłej trzustce człowiek. proliferacja komórek jest wyjątkowo niska (5, 31). Stwierdzono, że człowiek. replikacja komórek może być aktywowana nie tylko po stymulacji glukozą (32), ale także w wyniku nadekspresji regulatorów cyklu komórkowego za pośrednictwem adenowirusa (33). Należy jednak pamiętać, że w takich badaniach,. replikacja komórek została określona ilościowo po barwieniu BrdU, które wskazuje na wejście fazy S. Ostatnie badania sugerują, że przymusowa aktywacja wejścia do cyklu komórkowego może spowodować nagromadzenie uszkodzeń DNA, czego skutkiem jest brak ostatecznego efektu. ekspansja komórek (9). W tym kontekście bardzo ważne jest mierzenie. masa komórek i. liczby komórek po stymulacji. Jednakże niedawno wskazano, że żadne laboratorium nie opracowało technik, które dostarczają jednoznacznych dowodów na produktywność człowieka. ekspansja komórek in vitro lub in vivo (34). Ekskluzywny człowiek. stworzona linia komórkowa stanowi unikalne narzędzie nie tylko do badania sygnałów, które aktywują człowieka. proliferacja komórek, ale także w celu ustalenia, dlaczego człowiek. komórki rozmnażają się tak słabo. Metody konstruowania DNA i produkcji wektorów lentiwirusowych. Lentiwirusowe konstrukty pTRIP. U3.RIP405-SV40 LT i pTRIP. U3.RIP405-hTERT zostały wcześniej opisane (10, 35). Opracowano nowe wektory lentiwirusowe, pTRIP. U3 loxP.RIP405-SV40 LT i pTRIP. U3 loxP.RIP405-hTERT. LoxP 3. Kasetę LTR amplifikowano przez PCR z wektora SIN-loxP (dostarczonego przez B. Thorens, Uniwersytet w Lozannie, Szwajcaria Lausanne) z primerem Kpn 5. -CGGGGTACCTTTAAGACCAATGACTTACA-3. i starter PacI 5-CGGTTAATTAAGAACTACTACTGCTAGA-3 .. Uzyskany fragment PCR o wielkości 378 bp strawiono endonukleazami restrykcyjnymi KpnI i PacI, a następnie wstawiono do wektorów lentiwirusowych SV40 LT i hTERT w celu zastąpienia. U3 3. LTR przez loxP 3. LTR. Wektory pTRIPP U3 CMV-nlsCre i pTRIP-U3 CMV-eGFP opisano gdzie indziej (36, 37). Zapasy lentiwirusa wytworzono przez przejściową transfekcję komórek HEK 293T stosując plazmid enkapsydacyjny p8.9 (AVpr. Vif. Vpu. Nef), plazmid pHCMV-G, który kodował glikoproteinę-VG VS i rekombinowany wektor pTRIP. wcześniej opisany (38)
[więcej w: streptococcus agalactiae w ciąży, guzowatość piszczeli, pękające pięty przyczyny ]

0 thoughts on “markery nowotworowe bydgoszcz”