Skip to content

Krwotok śródpłytkowy i progresja wieńcowej miażdżycy czesc 4

1 miesiąc ago

460 words

Analiza morfometryczna 365 łysinek w tętnicach wieńcowych od pacjentów, którzy zmarli nagle z przyczyn wieńcowych. Rysunek 1. Rycina 1. Krwotoki śródpęcherzowe w włóknistym włóknie z rdzeniem w późnym stadium martwicy (panele A, B, C, D i E) i Thin-Cap Fibroatheroma (panele F, G, H, I i J). Panel A pokazuje widok z dołu na włóknisty rdzeń z rdzeniem martwiczym późnego stadium (NC) (pentachrom Movata, x 20). Panel B pokazuje intensywne wybarwianie makrofagów CD68-dodatnich w nekrotycznym rdzeniu (x 200). Panel C wykazuje intensywne wybarwianie glikoforyny A w błonach erytrocytów zlokalizowanych z licznymi pęknięciami cholesterolu w martwiczym rdzeniu (x 200). Panel D pokazuje osady żelaza (niebieski pigment) w komórkach piankowych (plama Mallory ego, × 200). Panel E pokazuje mikronaczynia graniczące z martwiczym rdzeniem z okołonaczyniową depozycją czynnika von Willebranda (vWF) (x 400). Panel F przedstawia widok z małej siły na włókniakomię z cienką włóknistą nasadką (strzałką) pokrywającą stosunkowo duży nekrotyczny rdzeń (pentachrom Movata, x 20). Osłonka włóknista jest pozbawiona komórek mięśni gładkich (nie pokazano) i jest silnie infiltrowana przez makrofagi CD68-dodatnie (panel G, x 200). Panel H wykazuje intensywne wybarwienie dla glikoforyny A w błonach erytrocytów w nekrotycznym rdzeniu wraz z rozszczepieniem cholesterolu (x 100). Panel I pokazuje sąsiadujący odcinek wieńcowy z osadem żelaza (niebieski pigment) w regionie bogatym w makrofagi głęboko w obrębie płytki (plama Mallory ego, × 200). Panel J pokazuje rozproszone, okołonaczyniowe złogi czynnika von Willebranda w naczyniach mikronaczyniowych, co wskazuje, że nieszczelne naczynia graniczą z nekrotycznym rdzeniem (x 400). Ryc. 2. Ryc. 2. Powiązanie wyników glikophoriny A (panel A) i wyników żelaza (panel B) ze średnim rozmiarem (. SE) nekrotycznego rdzenia. Ilości glikoforyny A i żelaza w płytce wskazują na wielkość nekrotyczne jądro. Ocena glikoforyny A jest następująca: 0 wskazuje brak wykrywalnego wybarwienia, wskazuje ogniskowe ziarniste barwienie w mniej niż 5 procentach płytki, 2 oznacza łagodne ziarninowe zabarwienie w 5 do 10 procent płytki, 3 wskazuje na umiarkowane ziarninowe zabarwienie w 11 do 25 procent płytki nazębnej, a 4 wskazuje zaznaczone ziarniste zabarwienie w więcej niż 25 procentach płytki nazębnej. W analizie uwzględniono tylko zmiany z wybarwianiem fragmentów erytrocytów. Barwienie żelazem oceniano w podobny sposób: 0 wskazuje brak wykrywalnego wybarwienia, wskazuje na śladowe zabarwienie (1 do 2 makrofagów), 2 wskazuje na łagodne wybarwianie (3 do 5 makrofagów), 3 wskazuje na umiarkowane zabarwienie (6 do 20 makrofagów) i 4 wskazuje wyraźne zabarwienie (ponad 20 makrofagów).
Tabela przedstawia wyniki glikoforyny A i żelaza, rozmiary nekrotycznych rdzeni oraz stopień infiltracji makrofagów w określonych typach uszkodzeń. W porównaniu ze zmianami patologicznymi ze zgrubieniem śródbłonka lub wczesnymi włóknami rdzeniowymi, fibroatheromy z późnymi rdzeniami i fibroatherom cienkowarstwowy miały istotnie wyższe średnie wyniki dla glikoforyny A i żelaza (P <0,001). Wcześniejszy krwotok zidentyfikowano w 8 z 129 łysinek z patologicznym zgrubieniem w jamie brzusznej (6 procent), 15 z 79 włókniakowatych z wczesnymi rdzeniami (19 procent) i 56 z 105 włókniakowatych z późnymi rdzeniami (53 procent). Częstość występowania krwawienia była największa u chorych z włóknieniem cienkowłosełkowym, z czego 40 z 52 zmian (77 procent) było dodatnich dla glikoforyny A lub żelaza [więcej w: bifidobacterium, cilostazol, Choroba Perthesa ] [hasła pokrewne: dyżury aptek kęty, co na ugryzienie osy, neurotyk test ]

0 thoughts on “Krwotok śródpłytkowy i progresja wieńcowej miażdżycy czesc 4”